植物油六號(hào)溶劑殘留檢測(cè)氣相色譜儀

六號(hào)溶劑油，大豆抽提溶劑油外觀為無(wú)色透明液體，是各種低級(jí)烷烴的混合物。產(chǎn)品餾份范圍較工業(yè)己烷寬，具有工業(yè)己烷類似的性質(zhì)。能與除蓖麻油以外的多數(shù)液態(tài)油脂混溶，可溶解低級(jí)脂肪酸。
6號(hào)溶劑其主要成分是正已烷和庚烷，此外還含有少量苯、甲苯等有害物質(zhì)，是一種麻醉呼吸中樞具有一定毒性的溶劑。由于6號(hào)抽提溶劑中含有對(duì)人體有害的苯、芳烴、硫等物質(zhì)，對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)、臟器會(huì)有一定的傷害，使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)類脂平衡失調(diào)，導(dǎo)致各種人體機(jī)能紊亂，食用油中溶劑殘留量過(guò)高，長(zhǎng)期食用會(huì)導(dǎo)致人精神麻痹甚至癱瘓。
    目前6號(hào)抽取溶劑采用的標(biāo)準(zhǔn)是GB16629-26，標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)餾程、芳烴、溴指數(shù)、硫含量、不揮發(fā)物等指標(biāo)進(jìn)行了規(guī)定，新的標(biāo)準(zhǔn)中硫含量?jī)H為老標(biāo)準(zhǔn)的十二分之一，芳烴含量接近于零，不揮發(fā)物為老標(biāo)準(zhǔn)的三分之一，苯含量也有了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。
溶劑殘留分析儀主要適用于：煉油廠，衛(wèi)生門(mén)，質(zhì)量監(jiān)督局等

步驟：1. 取預(yù)先在氣相色譜儀上測(cè)試管六號(hào)溶劑量較低的油為曲線制備的體底油(或經(jīng)70℃開(kāi)放式趕掉大部分殘留溶劑的食用油或壓榨油)，分別稱取25g放人6支頂空瓶中，密塞。通過(guò)塞子注入六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)液配置6個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣。放人50℃烘箱中，平衡30min，分別抽取液上氣體注入色譜，各響應(yīng)值扣除空白值后，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(多個(gè)色譜峰用歸一化法計(jì)算)。 

2. 稱取25g的食用油樣，密塞后于50℃恒溫箱中加熱30min，取出后立即用微量注射器或注射器吸取0.10 mL～ 0.15mL液上氣體(與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)樣體積一致)注入氣相色譜，記錄單組分或多組分(用歸一化法)測(cè)量峰高或峰面積，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，求出液上氣體六號(hào)溶劑的含量。

測(cè)定方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線取60ml小藥瓶，分別加入機(jī)榨油10g，8g，6g，4g，2g，0g再補(bǔ)加100mg/kg標(biāo)準(zhǔn)油樣到10g（分別含正己烷0mg/kg，20，40，60，80，100），塞緊，混勻于25℃恒溫水浴中放置30min并小心地水平振勻3min，用注射器抽1ml并注射1ml空氣進(jìn)小藥瓶25℃保溫后重復(fù)進(jìn)樣。

 樣品分析；稱取10g油樣于60ml小藥瓶中操作方法同上。